在化肥、制药、化工等行业中，颗粒物料的机械强度是衡量其产品质量、耐用性及适用性的关键指标之一。一颗肥料颗粒从生产下线，经过包装、仓储、运输，直至最终施用到田间，需要承受多重机械外力。其抗压碎能力的强弱，直接关系到产品的损耗率、施用效果乃至品...

在药用包装材料的质量不仅需要满足本国法规，更需对标的技术规范。对于注射剂常用的初级包装——安瓿瓶而言，国际标准化组织发布的ISO9187-1:2010《注射用医疗——第1部分：注射剂用安瓿》，正是这样一项在范围内被广泛认可的产品标准。它为不...

在药品质量控制体系中，药典作为国家技术法典，其每一项增修订都代表着监管科学的最新共识与行业技术的前进方向。《中华人民共和国药典》2025年版四部通则〈9014〉药用玻璃材料和容器检查法中，明确将“折断性能”列为安瓿瓶的关键物理性能项目，并要...

在注射剂药品的包装领域，中硼硅玻璃安瓿凭借其化学稳定性、热稳定性和机械强度，已成为生物制剂、疫苗、造影剂以及PH值敏感型药品的包装材料。为了规范这一材料的质量，国家药品监督管理部门发布了强制性标准YBB00322005《中硼硅玻璃安瓿》。深...

在医疗场景中，注射剂安瓿瓶的开启是给药前的手工操作环节。这一过程看似简单，却直接影响着用药安全、操作效率乃至医护人员的职业安全。传统上，对安瓿瓶“是否好掰”的评价多依赖于个人手感经验，缺乏客观统一的尺度。随着药品质量管理的不断精细化，科学、...

在药品，尤其是注射剂的生命周期中，直接承载药液的安瓿瓶不仅是容器，更是药品不可分割的重要组成部分。其质量直接关系到用药安全、有效性与临床操作的便利性。GB/T2637-2016《安瓿》作为推荐性标准，系统化地规范了安瓿的分类、要求、试验方法...

在注射剂药品的生产与质量控制体系中，直接接触药品的包装容器——安瓿瓶，其性能的可靠性是保障药品安全、有效的重要一环。YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》作为国家药品包装容器（材料）标准，为这类广泛使用的药包材提供技术规范和检验...

RDVT-01采血管抽吸体积试验仪是用于检测真空采血管实际抽吸体积的专用设备，其测试原理基于质量称重法和真空度-体积换算关系，通过高精度传感器和自动化控制系统实现快速、准确的体积测量。一、核心测试原理质量称重法是设备的基础测量原理。测试时，...

在药品包装材料的质量控制体系中，安瓿瓶的折断力是其核心性能指标之一，它直接决定了医护人员能否安全、便捷地开启安瓿，从而保障临床用药效率与安全。对于业内常见的低硼硅玻璃安瓿，其折断力的合格上限是一个明确的法定数值。本文将深入解析这一核心标准的...

在制药与医疗行业，质量控制数据的可靠性与合规性是生命线。随着《中国药典》2025年版四部通则〈9014〉正式将安瓿瓶的“折断性能”列为关键物理性能项目，对相关检测设备的计量溯源性提出了高要求。作为核心检测设备之一，安瓿瓶断裂力测定仪的校准绝...