在药用玻璃包材领域，121℃玻璃颗粒耐水性测定法的执行精度直接影响药品储存安全性。GHR-01A玻璃颗粒制备仪凭借其全自动控制系统与符合YBB标准的结构设计，成为执行2025药典新规的关键设备。该仪器采用伺服电机驱动碾钵系统，通过精密滚珠丝...

针对标准中0.2MPa水浴加压30秒的严苛要求，LSST-01泄漏与密封强度试验仪提供高精度验证：✅核心检测智能覆盖▷0.2MPa±0.5%精准气压控制（超标准精度）▷30秒自动保压计时，替代人工水浴观测▷专用软管夹具适配&P...

针对标准5.4.6和6.6.8条款的耐压测试要求，LSST-01泄漏与密封强度试验仪提供高精度解决方案：✅智能替代砝码测试▷液压系统精准模拟20~612N负荷（覆盖30g至＞400g全质量区间）▷自动区分三边封袋/异形袋负荷差异（如400g...

随着2025年《中国药典》对玻璃包材检测标准的升级，121℃玻璃颗粒耐水性测定法成为衡量药用玻璃质量的核心指标。该测定法通过模拟**水浸环境，量化玻璃受腐蚀程度，为输液瓶、安瓿等包材的化学稳定性提供数据支撑。新规要求采用平均线热膨胀系数3....

随着2025年《中国药典》对金属软膏管检测标准的细化，药品包装行业正迎来更严格的质量管控要求。本次修订重点针对涂层黏附力、密封性、韧性三大核心指标，构建起覆盖材料基础性能到实际应用安全的全链条检测体系。涂层黏附力检测作为金属软膏管质量控制的...

在药品包装领域，铝箔与PVC/PVDC硬片的复合效果直接影响药品的密封性与保质期。HST系列热封试验仪凭借其精准的温控系统与灵活的参数设置，成为执行2025药典铝箔检测新规的关键设备。该仪器通过数字PID技术实现热封温度±0....

在药品包装领域，密封性能始终是质量控制的"最后一公里"。传统检测手段依赖人工观察，效率低且误差率高，而LSST-01泄漏与密封强度试验仪的出现，为行业提供了量化解决方案。这款符合2025药典要求的设备，通过正压法原理将密封性检测转化为精确的...

行业升级需求药品铝塑包装剥离力＜4.0N时，湿热环境下分层风险↑300%，引发药品受潮变质。FPT-01剥离试验机通过拓展药用检测模块，满足YBB标准严苛要求（≥4.5N）。一、药包材的升级挑战包装类型剥离力标准失效风险药品铝塑膜≥4.5N...

引言农用地膜穿刺力不足导致大棚撕裂，医用包装膜微孔引发药品污染——塑料薄膜的耐穿刺性能已成为跨行业质控焦点。GB/T37841-2019与NPT-01测试仪的配合，为行业提供精准解决方案。一、标准核心要点落地实践试样制备科学化23℃/50%...

2025版《中国药典》四部通则4201121℃玻璃颗粒耐水性测定法，是评价药用玻璃包材抗侵蚀能力的金标准。该法通过模拟高温高压**环境，量化玻璃析出碱性物质的程度，直接关联药品的稳定性和安全性。核心原理：将粒径300-425μm的玻璃颗粒在...