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湿化瓶泄露与耐压强度仪

简要描述：湿化瓶泄露与耐压强度仪，专为医疗器械行业质量检测而设计。该仪器严格遵循YY/T 1610-2018标准，配备超厚真空有机玻璃真空室和自动控制系统，可精确完成湿化瓶泄漏性及耐压强度测试，确保医用氧气湿化器的使用安全性和可靠性。

• 产品型号：LT
• 厂商性质：生产厂家
• 更新时间：2025-11-06
• 访  问  量：17

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产品特点

• 优质观察系统：采用超厚真空有机玻璃真空室，有效避免黄变、开裂等问题，确保测试过程观察清晰直观，不影响结果判断。

• 稳定真空发生：配置品牌真空发生器，保证真空发生过程中的压力稳定性，真空度自动保持及反吹卸载功能确保测试准确性。

• 智能化操作系统：7英寸HMI人机界面触摸屏，五组试验参数设计及存储功能，实验结果自动统计及存储，数字式压力及时间显示清晰直观。

• 全自动测试流程：实验过程全自动完成，无需人工干预，大大提高测试效率和结果的一致性。

• 定制化服务：可根据不同样品非标定制各类型真空室，真空室尺寸Ф270mm×210mm（其他尺寸可定制），满足特殊测试需求。

• 可靠气源系统：支持外部气源连接，气源压力要求0.7MPa（用户自备气源），确保系统稳定运行。

测试原理
本仪器依据YY/T 1610-2018标准要求，通过精密真空发生系统在密闭真空室内建立稳定的负压环境，对放置在其中的湿化瓶样品施加规定的压力载荷。系统自动监测并记录样品在特定压力下的密封性能和结构强度，准确评估湿化瓶的泄漏性和耐压强度指标。

技术参数

执行标准
本仪器严格遵循YY/T 1610-2018《医用氧气湿化器》行业标准，满足医疗器械生产企业对湿化瓶产品泄漏性和耐压强度的标准化测试需求，确保测试数据的可比性。

应用领域

• 医疗器械制造：用于各类医用湿化瓶的泄漏性和耐压强度测试。

• 质检机构：医疗器械产品的质量监督检验和安全性能评估。

• 医院设备科：医用湿化器的进货验收和定期维护检测。

• 研发中心：新型湿化瓶产品的性能研究和优化改进。

• 生产企业：湿化瓶产品出厂检验和质量控制。

质量控制重要性
湿化瓶作为医用氧气湿化器的关键部件，其密封性能和耐压强度直接关系到患者的用氧安全。泄漏性不合格可能导致氧气泄漏，影响治疗效果；耐压强度不足则可能在压力异常时发生破裂，造成安全事故。通过湿化瓶泄露与耐压强度仪的精确测试，企业可科学评估产品的安全性能，为材料选择、结构设计和生产工艺优化提供量化依据，确保产品符合医疗器械安全标准要求。

测试项目详解
根据YY/T 1610-2018标准要求，本仪器可完成以下关键测试项目：

1. 泄漏性测试：湿化瓶各个部分在200kPa压力作用下，各连接处应无泄漏

2. 耐压强度测试：湿化瓶各个部分应能承受400kPa压力，历时1min，应无破裂现象

3. 压力释放测试：如配备压力释放装置，可检测在试验条件下压力释放装置是否正常开启

定制服务
济南西奥机电凭借在医疗器械检测领域的丰富经验，为客户提供专业的定制解决方案：

• 真空室定制：根据特殊样品尺寸和形状，定制专用真空室

• 测试方案开发：针对客户具体产品特性，开发个性化的测试方案

• 压力参数调整：根据不同的测试标准要求，调整压力参数设置

• 技术培训支持：提供完善的操作培训、检测方法指导和设备维护服务

通过精密的测试性能和专业的定制服务，湿化瓶泄露与耐压强度仪能够为医疗器械行业提供准确可靠的安全性能检测方案，助力企业提升产品质量，确保患者用氧安全，增强市场竞争力。