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穿刺器阻气性和密封性测试仪

简要描述：穿刺器阻气性和密封性测试仪，专为医疗器械行业质量控制而设计。该仪器严格遵循YY/T1710-2020标准，配备超厚真空有机玻璃真空室和全自动控制系统，可精确完成穿刺器的阻气性和密封性测试，确保医用穿刺器在临床使用中的安全性和可靠性，广泛应用于输液器、输血器、导管等医疗产品的生产质检领域。

• 产品型号：LT
• 厂商性质：生产厂家
• 更新时间：2025-11-06
• 访  问  量：18

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产品特点

• 优质观察系统：采用超厚真空有机玻璃真空室，有效避免黄变、开裂等问题，确保测试过程观察清晰直观，不影响结果判断。

• 稳定真空发生：配置品牌真空发生器，保证真空发生过程中的压力稳定性，真空度自动保持及反吹卸载功能确保测试准确性。

• 智能化操作系统：7英寸HMI人机界面触摸屏，五组试验参数设计及存储功能，实验结果自动统计及存储，数字式压力及时间显示清晰直观。

• 全自动测试流程：实验过程全自动完成，无需人工干预，大大提高测试效率和结果的一致性。

• 定制化服务：可根据不同样品非标定制各类型真空室，真空室尺寸Ф270mm×210mm（其他尺寸可定制），满足特殊测试需求。

• 可靠气源系统：支持外部气源连接，气源压力要求0.7MPa（用户自备气源），确保系统稳定运行。

测试原理
本仪器依据YY/T1710-2020标准要求，通过精密真空发生系统在密闭真空室内建立稳定的负压环境。对穿刺器样品施加规定的压力载荷后，系统自动监测并记录其在特定压力下的气体阻隔性能和密封性能，准确评估穿刺器的阻气性和密封性指标。测试时，通过向穿刺器内部施加4kPa气压并将其浸没于水中，持续观察1分钟内气泡产生情况，以此判定产品是否合格。

技术参数

执行标准
本仪器严格遵循YY/T1710-2020《一次性使用腹部穿刺器》行业标准，同时满足医疗器械生产企业对穿刺器产品阻气性和密封性的标准化测试需求，确保测试数据的可比性。仪器设计符合医疗器械相关质量管理体系要求，为产品质量控制提供可靠的技术支撑。

应用领域

• 医疗器械制造：用于腹部穿刺器、输液器、输血器等产品的阻气性和密封性测试。

• 质检机构：医疗器械产品的质量监督检验和安全性能评估。

• 医院设备科：医疗穿刺器的进货验收和定期维护检测。

• 研发中心：新型穿刺器产品的性能研究和优化改进。

• 生产企业：穿刺器产品出厂检验和质量控制。

质量控制重要性
穿刺器的阻气性和密封性能直接影响患者的治疗安全和手术效果。根据YY/T1710-2020标准要求，穿刺器在4kPa气压作用下，阻气阀冒出的气泡应少于20个，密封部位应无任何泄漏。密封性不合格可能导致气体泄漏，影响腹腔手术中的气腹维持；阻气性不良则会增加手术风险。通过穿刺器阻气性和密封性测试仪的精确测量，企业可科学评估产品的安全性能，为材料选择、结构设计和生产工艺优化提供量化依据，确保产品符合医疗器械安全标准要求。

定制服务
济南西奥机电凭借在医疗器械检测领域的丰富经验，为客户提供专业的定制解决方案：

• 真空室定制：根据特殊样品尺寸和形状，定制专用真空室，满足不同规格穿刺器的测试需求。

• 测试方案开发：针对客户具体产品特性，开发个性化的阻气性和密封性测试方案。

• 压力参数调整：根据不同的测试标准要求，调整压力参数设置，确保测试的适用性。

• 技术培训支持：提供完善的操作培训、检测方法指导和设备维护服务，确保用户能够独立规范地进行检测操作。

通过精密的测试性能和专业的定制服务，穿刺器阻气性和密封性测试仪能够为医疗器械行业提供准确可靠的安全性能检测方案，助力企业提升产品质量，确保患者手术安全，增强市场竞争力。