在药品包装领域，密封性能始终是质量控制的"最后一公里"。传统检测手段依赖人工观察，效率低且误差率高，而LSST-01泄漏与密封强度试验仪的出现，为行业提供了量化解决方案。这款符合2025药典要求的设备，通过正压法原理将密封性检测转化为精确的压力数据，**改变了药包材企业的质检模式。
LSST-01的核心优势在于其多模式检测能力。破裂测试可测定包装的最大承压值，为产品规格设定提供依据；蠕变测试通过持续加压观察压力衰减，揭示材料长期稳定性；蠕变到破裂测试则能预测包装在**条件下的失效时间。以某吸入气雾剂企业为例，采用该设备后，金属罐爆破压力检测时间从2小时缩短至20分钟，不合格品检出率提升30%。
技术参数方面，LSST-01的测试范围覆盖0-600kPa，标配Φ4mm充气头可适配多种包装口径。其工业级PLC控制系统确保了±1%的测试精度，而7英寸触摸屏与参数保存功能，使操作人员无需专业培训即可完成复杂检测流程。更值得关注的是，该设备支持定制化测试程序，例如某疫苗包装企业通过定制蠕变测试模块，成功解决了低温储存下的密封失效问题。
从软包装到金属罐，从热封强度到爆破压力，LSST-01正成为药包材企业构建智能化检测实验室的核心设备。随着药典标准的持续升级，这类量化检测工具的应用，将成为保障药品安全、提升企业竞争力的关键抓手。
文章相关问答：
问：LSST-01的"正压法"相比传统负压法有何优势？
答：正压法更贴近实际包装内部压力环境，尤其适用于气雾剂等正压包装的模拟检测，数据更具参考价值。
问：设备如何适配不同材质的包装检测？
答：通过更换夹具与调整充气头尺寸，可覆盖软包装、塑料瓶、金属罐等多种材质，企业无需采购多台设备。
问：智能化功能如何降低检测成本？
答：参数保存与自动统计功能减少了重复设置时间，而预设药典标准模块可直接调用，大幅降低人力与时间成本。
