精准检测仪器揭开两类胶囊性能差异的秘密，为医药保健品企业提供配方优化的科学依据。在制药与保健品行业，胶囊作为重要的药物和营养成分载体，其质量与性能至关重要。明胶胶囊凭借悠久的应用历史和成熟的工艺，在市场中占据重要地位；而植物胶囊以天然、环保...

输液袋的热封强度，是决定其密封完整性和运输储存安全性的生命线。热封不良——无论是强度不足易开裂，还是强度过高导致材料脆化——都可能引发灾难性后果：药液泄漏污染、微生物侵入、药效丧失，甚至危及患者生命安全。同时，这也直接违反GMP（药品生产质...

在药品生产与临床应用的链条中，“穿刺”是一个贯穿始终的关键动作——从药品封装（胶塞被注射针头刺穿抽取药液）到临床注射（注射针头刺穿皮肤，注射器完成药液推注）。这一链路中任何节点的性能缺陷，都可能引发严重后果：胶塞穿刺落屑污染药液、穿刺力过大...

在竞争激烈的面膜市场，“精华液浓稠”、“拉丝感强”往往成为品牌吸引消费者的重要宣称点。消费者普遍将“稠度”与“高浓度”、“高营养”、“真材实料”划等号。然而，这种感官印象极易被“技术性**”——通过添加过量水溶性高分子增稠剂（如卡波姆、黄原...

在软胶囊(特别是保健品、药品)的生产过程中，破裂率过高是困扰众多药企的棘手难题。这不仅直接导致物料浪费、成本飙升，更严重影响产品外观、剂量准确性，甚至引发内容物泄漏污染的风险，最终损害品牌信誉。传统依靠经验判断或简单目检的方式，往往难以精准...

药液泄漏是注射器致命缺陷，60%的泄漏源于针座连接力不足（GB/T1962.1-2015要求公鲁尔接头≥15N，母鲁尔≥8N）。三大失效根源需精准防控：1.注塑缺陷隐形杀手缩痕（壁厚差＞0.2mm）导致应力集中，连接力衰减30%材料结晶度不...

引言：冷链包装的低温穿刺挑战生物制品（如mRNA疫苗、单抗制剂）在-70℃至-20℃冷链运输中，包装材料力学性能显著变化——低温环境下胶塞硬化、塑料脆化，导致穿刺阻力波动高达40%，引发密封失效、药液污染等风险39。ASTMF1306标准虽...

当一粒鱼油软胶囊的弹性下降15%，其氧化速率将激增300%——这看似简单的力学指标，实则是Omega-3活性保存的生命线。鱼油软胶囊的弹性性能与氧化稳定性存在强耦合关系：囊壳弹性衰减会导致微裂纹生成，加速氧气渗透，引发DHA/EPA等不饱和...

引言：凝胶强度与临床效果的强关联性在医美填充剂领域，胶原蛋白因优异的生物相容性和促组织再生能力成为主流材料，但其塑形效果的长效性与安全性高度依赖凝胶强度。YY/T1888-2023《重组人源化胶原蛋白》新标明确将凝胶强度列为关键质控指标，直...

YY/T0573.2-2018要求预灌封注射器活塞滑动力需稳定在3-20N区间，但企业常因三类问题导致不合格：1.硅油涂布缺陷（占比68%）不均匀涂层：局部硅油＜0.5mg/cm²时，启动力骤增＞50%（标准允差±15%）温度...