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LSST-01泄漏与密封强度试验仪凭借正压法测试原理，成为满足2025药典4041预灌封注射器检测要求的理想设备。其三种核心模式——破裂测试（A）、蠕变测试（B）、蠕变至破裂（C），可覆盖护帽110kPa保压检测与活塞300kPa高压验证全...
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FST-01热缩试验仪凭借液体介质控温与自动化设计，正成为药包材热收缩率检测的高效解决方案。相较于传统烘箱法（药典4027），该仪器以油浴加热实现±0.3℃的超高控温精度，为薄膜、硬片等材料提供更接近真实工艺的测试环境。技术突...
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2025版《中国药典》新增药包材检测方法4027——硬片加热伸缩率测定法，为药品包装材料的热稳定性提供了标准化评估方案。该方法通过量化硬片在高温环境下的尺寸变化率，确保其在灭菌、储运过程中的物理可靠性。核心操作要点：试样制备：取120mm&...
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针对2025药典4020检测法要求，CRT-01圆跳动测试仪和PER-01轴偏差测试仪成为药企核心设备。二者均基于四爪自定心卡盘技术，通过高同心度旋转盘固定瓶底，配合可调支架千分表，实现360°精准测量。CRT-01聚焦安瓿瓶与西林瓶：量程...
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随着2025版药典落地，穿刺落屑检测从人工操作转向仪器化、标准化。NPT-01针刺穿测试仪通过三大创新解决传统痛点：精准力值控制：0-200N高精度传感器（±0.5%）实时捕捉穿刺峰值，量化针头锋利度；动态速度适配：1-500...
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随着2025版《中国药典》的发布与实施，药品包装材料（药包材）的质量控制要求持续提升。其中，“4015注射剂包装用橡胶密封件穿刺力测定法”作为评估注射剂用胶塞、垫片穿刺性能的核心方法，对于保障药品使用安全、防止漏液及微粒污染至关重要。本文将...
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2025版《中国药典》4008热合强度测定法为药包材密封性能评价提供了标准，实施要点如下：一、试样制备的精准控制材料类：纵向/横向各截取5条试样（宽15.0±0.1mm），热封后恒温恒湿平衡≥4小时袋类：不同热合部位共取10条...
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2025版《中国药典》4005塑料拉伸性能测定法，为药包材薄膜质控提供了**技术框架。掌握以下核心要点，方能确保检测结果合规可靠：一、试样制备三重规范类型选择：优先选用Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型哑铃试样（见图1-3），非标材料可用Ⅳ型长条试样（宽10-2...
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面对药典4005对塑料拉伸性能的严苛要求，MPT-01拉力机与FTT-01测厚仪的联用方案，以三大技术创新实现精准检测：一、测厚环节的毫米级管控FT-01测厚仪采用半球形测量头（接触面积3.14mm²）与0.3N恒压系统，**消除薄膜变形误...
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在塑料复合产品质量把控中，剥离强度是一项关键指标。2025药典4004塑料剥离强度测定法，为我们提供了科学规范的检测手段，确保产品质量可靠。一、适用范围与原理此测定法适用于塑料复合在多种基材上的软质、硬质复合塑料材料。原理是通过T型剥离，测...
