在药品包装领域，铝箔与PVC/PVDC硬片的复合效果直接影响药品的密封性与保质期。HST系列热封试验仪凭借其精准的温控系统与灵活的参数设置，成为执行2025药典铝箔检测新规的关键设备。该仪器通过数字PID技术实现热封温度±0....

在药品包装领域，密封性能始终是质量控制的"最后一公里"。传统检测手段依赖人工观察，效率低且误差率高，而LSST-01泄漏与密封强度试验仪的出现，为行业提供了量化解决方案。这款符合2025药典要求的设备，通过正压法原理将密封性检测转化为精确的...

行业升级需求药品铝塑包装剥离力＜4.0N时，湿热环境下分层风险↑300%，引发药品受潮变质。FPT-01剥离试验机通过拓展药用检测模块，满足YBB标准严苛要求（≥4.5N）。一、药包材的升级挑战包装类型剥离力标准失效风险药品铝塑膜≥4.5N...

引言农用地膜穿刺力不足导致大棚撕裂，医用包装膜微孔引发药品污染——塑料薄膜的耐穿刺性能已成为跨行业质控焦点。GB/T37841-2019与NPT-01测试仪的配合，为行业提供精准解决方案。一、标准核心要点落地实践试样制备科学化23℃/50%...

2025版《中国药典》四部通则4201121℃玻璃颗粒耐水性测定法，是评价药用玻璃包材抗侵蚀能力的金标准。该法通过模拟高温高压**环境，量化玻璃析出碱性物质的程度，直接关联药品的稳定性和安全性。核心原理：将粒径300-425μm的玻璃颗粒在...

2025版《中国药典》四部通则4060金属软膏管物理性能测定法的发布，为药品软膏包装的质量控制提供了**标准。该法规聚焦涂层黏附力、密封性、韧性三大核心指标，直击药品包装的耐久性、密封可靠性及使用体验痛点。涂层黏附力检测采用**的“手风琴折...

2025年《中国药典》的实施，对预灌封注射器适配器卡圈的检测提出了更高要求。传统手动检测方式因精度低、重复性差，已难以满足标准中±5%扭矩误差和±1%拔出力误差的要求。在此背景下，MCT-01自动旋盖扭矩仪凭借其...

随着2025版《中国药典》的实施，药包材检测标准迎来重要升级。其中4042"预灌封注射器护帽开启性能测定法"对医疗器械质量控制具有里程碑意义。该标准明确规定了非锁定护帽拔出力与鲁尔锁定护帽旋开扭矩的检测方法，为行业提供了统一的技术规范。在拔...

2025版药典4042标准的实施，标志着我国药包材检测技术迈入精准量化时代。预灌封注射器作为**给药系统，其护帽性能直接影响产品无菌保障与使用便利性。新标准建立的双重检测体系，为行业提供了完整的质量控制解决方案。拔出力检测特别强调轴向施力的...

2025年《中国药典》4020项对玻璃容器垂直轴偏差和圆跳动的测定方法进行了明确规范，这两项指标直接关系到药包材的密封性和使用安全性。垂直轴偏差指瓶口中心绕瓶底垂直轴旋转形成的圆直径的一半，而圆跳动则是安瓿外径在旋转中的最大变化量。两项指标...