6-23
在重症监护场景中,输液安全至关重要,而输液瓶盖脱扣力失效可能引发严重后果。为避免此类风险,精准的检测,LSG-01铝塑组合盖开启力测试仪便是可靠解决方案。该仪器基于科学的测试原理,将样品置于专用夹具,上夹具在驱动系统带动下按规定速度运动,高...
6-23
一、开启力阈值的双重安全逻辑用户群体力学需求风险阈值标准依据儿童防开启≥15N(YY/T0806)儿童开启失败率≥85%老人易操作≤10N(ISO8317)单次开启成功率≥90%行业痛点:某止咳口服液因瓶盖平均开启力12.3N(波动&plu...
6-20
以下是注射针针尖刺穿力测试仪(NPT-01型)的标准操作流程与技术规范,依据GB15811、YBB系列标准整理,确保检测结果精准可靠:一、设备核心参数项目参数测量范围0~50N(5kg,可定制更高量程)精度等级0.5级(误差小于等于&plu...
6-20
YY0483-2004《一次性使用肠营养导管、肠给养器及其连接件设计与试验方法》标准,结合行业检测实践,相关检测项目及仪器设备可系统归纳如下:一、肠给养器检测项目与仪器拉伸性能测试要求:软管部分及连接处需承受15N线性拉力不断裂或分离。仪器...
6-20
一、西林瓶泄漏的危害西林瓶盛装多为无菌药品(粉针剂、冻干制剂或水针剂),泄漏会导致:粉针剂风险真空/负压封口失效后,氧气、水汽侵入→药品氧化、水解、结块,活性成分降解17。微生物侵入繁殖→引发药品污染,威胁患者安全。水针剂风险充氮环境被氧气...
6-20
药用铝塑封口垫片热合强度检测指南依据标准:YBB00212004-2015一、检测重要性药用铝塑封口垫片的热合强度直接影响药品包装的密封性与安全性:强度不足风险:导致药品泄漏、污染、受潮或氧化,影响药效及保质期;核心检测目标:确保热封界面能...
6-20
安瓿瓶(Ampoule),源自拉丁文ampulla,是一种可熔封的硬质玻璃容器,常用于盛装注射用药液、疫苗、血清等无菌制剂。根据材质可分为低硼硅玻璃安瓿瓶和中硼硅玻璃安瓿瓶,常见容量为1~25ml,有直颈和曲颈两种类型。为确保安瓿瓶的质量、...
6-19
在微创医疗与医美领域,玻尿酸微针等精细耗材的力学性能正成为决定临床效果与安全性的核心要素。玻尿酸微针强度测试仪的诞生,为这类微米级耗材的质量控制提供了精密量具,其技术突破正重塑着从组织工程支架到药物递送系统的研发范式。技术特性:精准触达微米...
6-19
在生物材料与制药研发领域,毛细血管拉力试验机正成为解析材料微观力学性能的关键工具。这款专为微小力值场景设计的检测设备,通过模拟人体毛细血管的微妙受力环境,为血管支架、组织工程膜、微流控芯片等精密医疗材料的性能评估提供了量化标准,重新定义了生...
6-19
在生物材料研发领域,水凝胶高分子材料的力学性能评估正成为决定产品临床转化成功率的关键环节。水凝胶拉伸性能测试仪的诞生,为这类软湿材料的力学表征提供了精密量具,其技术突破正重塑着从组织工程支架到药物递送系统的研发范式。作为专为软性材料设计的检...